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Introduction Human cells actively eliminate reactive oxygen species (ROS) and resolve oxidative damage to proteins using multiple pathways, including the glutathione or thioredoxin (Trx) systems (Schweizer and Fradejas-Villar, 2016)

This phenomenon is associated with a delay in the resolution phase of the healing process because aberrant messages are sent to T- and B-lymphocytes and macrophages, thereby impairing re-epithelialization and remodeling (which is normally carried out by platelets, macrophages, epitheliocytes and fibroblasts and represents the final phase of healing-associated physiological inflammation)